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强光药品稳定箱试验箱

                                                            强光药品稳定性试验箱

                 

>>药品稳定性试验箱/综合药品稳定性试验箱/药品强光稳定试验箱【上海迈捷试验设备】


产品用途:

设备用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

名称 强光药品稳定性试验箱
型号

YP-100GZ

 容积(升)  100升 产品工作尺寸

350*500*600(深*宽*高mm)
400*600*620(深*宽*高mm)
600*600*700(深*宽*高mm)

700*800*900(深*宽*高mm)

1000*1000*1000(深*宽*高mm)

 YP-150GZ  150升
 YP-250GZ  250升
 YP-500GZ  500升
 YP-1000GZ  1000升
温度范围 10~65℃
 温度均匀  ±2℃
 控温波动  ±0.5℃
 温度偏差  ±2℃
光照范围/偏差 0-6000LUX(可调)/4500±500LUX 总照度不低于1.2×10的6次方Lux·hr
 近紫外范围 £1W·hr/平方/近紫外能量不低于200w·hr/平方(可根据客户要求选配)
光源种类 可见光和近紫外320~400nm(标配一套,可根据客户要求增加)
光源控制 可见光和近紫外光全自动控制
照度测量 手持照度计、紫外辐照仪(可选配)
数据储存 记录日期,温度,光照度,紫外辐照度
 制冷系统  原装进口全封闭压缩机或半封闭压缩机
温度控制器 触屏液晶控制器(带USB接口)
温度传感器 Pt100铂电阻
短信报警器 (可选选)
数据采集 微型针式打印机(标配)
 可满足标准

1、ICH2003 QIA(R2)、CP2010

2、美国FDA、ENICH(QIA、QIB)

3、符合GMP要求的数据采集系统可满足2015版化学药物稳定性研究技术指导原则;

工作环境温度 +5~35℃
内胆(外壳)材质 镜面不锈钢SUS304(钢板喷塑)
样品架(标配) 2层(可根据客户要求增加)
电源 AC 220V /380 V±10% 50HZ
安全装置 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护


备注:1、以上规格尺寸只为我公司一小部分,具体规格请咨询销售人员;

      2、可根据客户要求订制各种非标设备;

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